HatchPak Avinew Żywy wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep VG/GA-AVINEW 5,5 do 6,7 log10 EID50** dawka zakażająca 50% jaj Mrożona zawiesina do sporządzania płynu do inhalacji z nebulizatora Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hatchpak avinew Żywy wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep vg/ga-avinew 5,5 do 6,7 log10 eid50** dawka zakażająca 50% jaj mrożona zawiesina do sporządzania płynu do inhalacji z nebulizatora

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus rzekomego pomoru drobiu, szczep vg/ga żywy - mrożona zawiesina do sporządzania płynu do inhalacji z nebulizatora - Żywy wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep vg/ga-avinew 5,5 do 6,7 log10 eid50** dawka zakażająca 50% jaj - kura

Innovax-ND-IBD Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - cell-odniesienia na żywo рекомбинантная turcji герпесвирус (szczep hvp360), wyraża syntezę białek wirusa nd i vp2 z białkiem wirusa ИБД - wirus ptasiej opryszczki (choroba marka) + ptasią wirusem zakaźnej бурсальной choroby (choroba Гамборо) + wirusa ньюкаслской choroby/парамиксовируса - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Purevax FeLV Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vcp97) - immunomodulatorów dla kotów, - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Vaxelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы krztuścowi antygeny: koklûšnyj błonicy, włóknistych hemaglutyniny, пертактин, фимбрии typów 2 i 3, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b jest produkowane w komórkach drożdży, poliomyelitis (inaktywowana): typ 1 (mahoney), typ 2 (ω-1), typ 3 (saukett), wyprodukowanych w kulturze efekty komórek vero/ haemophilus influenzae typu b polisacharyd (polyribosylribitol fosforan), конъюгированное z менингококковым białka. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - szczepionki - szczepionka vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego u niemowląt i małych dzieci w wieku od 6 tygodni, przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie leku vaxelis powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Bi-Vac 2° Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep Massachusetts H52, nie mniej niż 10^4 EID50 i nie więcej niż 10^4,5 EID50 Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bi-vac 2° Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep massachusetts h52, nie mniej niż 10^4 eid50 i nie więcej niż 10^4,5 eid50 liofilizat do podania w wodzie do picia

fatro s.p.a. - Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep massachusetts h52 - liofilizat do podania w wodzie do picia - Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep massachusetts h52, nie mniej niż 10^4 eid50 i nie więcej niż 10^4,5 eid50 - kura

Priorix nie mniej niż 10^3,0 CCID50 żywy atenuowany wirus odry (szczep Schwarz), nie mniej niż 10^3,7 CCID50 żywy atenuowany wirus świnki (szczep RIT 4385, pochodzący od szczepu Jeryl Lynn) i nie mniej niż 10^3,0 CCID50 żywy atenuowany wirus różyczki (szczep Wistar RA 27/3)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

priorix nie mniej niż 10^3,0 ccid50 żywy atenuowany wirus odry (szczep schwarz), nie mniej niż 10^3,7 ccid50 żywy atenuowany wirus świnki (szczep rit 4385, pochodzący od szczepu jeryl lynn) i nie mniej niż 10^3,0 ccid50 żywy atenuowany wirus różyczki (szczep wistar ra 27/3)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - żywy atenuowany wirus różyczki (szczep wistar ra 27/3) + żywy atenuowany wirus odry (szczep schwarz) + żywy atenuowany wirus świnki (szczep rit 4385, pochodzący od szczepu jeryl lynn) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - nie mniej niż 10^3,0 ccid50 żywy atenuowany wirus odry (szczep schwarz), nie mniej niż 10^3,7 ccid50 żywy atenuowany wirus świnki (szczep rit 4385, pochodzący od szczepu jeryl lynn) i nie mniej niż 10^3,0 ccid50 żywy atenuowany wirus różyczki (szczep wistar ra 27/3)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rispoval ibr-marker vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - Żywy, atenuowany herpeswirus bydła typ i (bhv-1) szczep difivac (wirus markerowy ibr, ge-negatywny) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. - bydło

Protivity Każda dawka 2 ml zawiera: Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 CFU* Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

protivity każda dawka 2 ml zawiera: mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 cfu* liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - każda dawka 2 ml zawiera: mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 cfu* - bydło

Quintanrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, инактивированную Бордетелл krztuścowi, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (rdna), haemophilus influenzae typu b-polisacharyd - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - szczepionki - quintanrix jest wskazana do szczepienia podstawowego niemowląt (w pierwszym roku życia) przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i zakażeniom wywoływanym przez haemophilus influenzae typu b i booster uodpornianie dzieci podczas drugi rok życia. korzystanie z quintanrix powinna być ustalona na podstawie oficjalnych zaleceń.

Hexyon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka hexyon (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.